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DPO™

Nueva oligo plataforma de súper multiplex PCR

La Tecnología DPO™ es la innovadora tecnología de amplificación de objetivos múltiples que mejora la especificidad de los objetivos y minimiza la amplificación no específica que ocurre comunmente en PCR multiplex. La tecnología DPO™ redefine el PC de alto multiplex al permitir la detección de «muchos objetivos en un solo tubo» y es muy apropiada para tecnología de alto multiplex PCR en tiempo real.

Diseño gratuito de primer con tecnología DPO™

El primer DPO™ es estructuralmente diferente del primer convencional, y está compuesto por dos porciones de primer funcionales conectadas por el enlazador Poly-dI . La longitud de 5’-end de la parte estabilizadora del objetivo es mayor al 3’-end de la porción determinante del objetivo. El enlazador Poly-dI forma una estructura con forma de burbuja a cierta temperatura de templado y controla las reacciones de priming de dos pasos requeridas por el polymerase para extender un primer DPO™. Con un primer DPO™, la unión inicial es a través de una porción 5’-end y luego la extensión del primer es controalda a través de un templado más específicio de la porción 3’-end.

Paso 1: Primer reacción de priming

La porción 5’-end más larga se adhiere preferencialmente a la plantilla de ADN e inicia un «templado estable».

Paso 2: Segunda reacción de priming

La porción 3’-end corta se adhiere selectivamente a un sitio objetivo y determina la «extensión específica al objetivo».

Especificidad incomparable al eliminar cualquier extensión falsa

El primer DPO™ no genera ninguna señal positiva falsa al bloquear la extensión del primer en la plantilla no objetivo, y así provee una especificidad sin par en PCR de alto multiplex.

A. A pesar de que la porción 5’- end más larga se adhiere a un sitio no objetivo, la porción corta resiste a extensiones no específicas.

B. La parte corta del 3’- end por sí sola no logra hacer un priming a temperatura de templado.

El método de reporte PCR multiplex DPO™ es el más preciso, rápido y de mayor efectividad de costos.

Ejemplo

Comparación de resultados PCR Multiplex con DPO™ primer vs. primer convencional.

El primer DPO™ eliminó amplificación no específica y produjo bandas de objetivo solamente verdaderas.
Sin embargo, el primer convencional no eliminó amplificación no específica.

A. Primers convencionales

P: Marcador positivo N: Marcador negativo / Línea 1~5: Muestras

B. DPO™ primers

P: Marcador positivo N: Marcador negativo / Línea 1~5: Muestras