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Seegene está desempeñando un papel fundamental en el desarrollo e una solución de prueba eficaz para mitigar la propagación de COVID-19 y variantes que mutan rápidamente.
Detección completa de SARS-CoV-2 y las variantes, incluyendo las 5 mutaciones notables en el gen S
Identificación de las principales variantes preocupación del SARS-CoV-2 y región altamente conservada del gen RdRP
Identificación de las principales variantes de preocupación del SARS-CoV-2
Detección precisa de las variantes Delta de SARS-CoV-2
Detección precisa de las variantes Delta y Lambda de SARS-CoV-2
Detección precisa de las variantes Lambda y Mu de SARS-CoV-2
Detección precisa de las mutaciones específicas de Omicron
Seegene utilizes bioinformatics (SG-Insilico™) to monitor newly emerging SARS-CoV-2 sequence information on a regular basis and design optimized diagnostic assay.
Allplex™ 2019-nCoV Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Assay
Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Variants I Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Variants II Assay
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants IV Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants V Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VI Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VII Assay (RUO)
Allplex™ SARS-CoV-2 fast PCR Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay can be used alone or expanded to syndromic test with respiratory essential panel for common respiratory infections, including influenza A and B, metapneumovirus, parainfluenza virus 1/2/3/4, adenovirus, rhinovirus A/B/C and respiratory syncytial virus A/B, to provide more insights for diagnosis of symptomatic patients especially with the emerging SARS-CoV-2 variants.
La prueva de SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV de Allplex™ está diseñada para detectar y diferenciar entre el SARS-CoV-2, la influenza tipo A, la influenza tipo B y el RSV para examinaciones rutinarias durante la próxima temporada de gripe.
- Los controles internos endógenos y exógenos están diseñados para verificar el proceso completo desde la recolección de muestras hasta la extracción de ácido nucléico y las fases de PCR
- El CI endógeno es usado como un indicador de la calidad y la adecuación de los especímenes auto-recolectados
PCR multiplex en tiempo real con alta sensibilidad y especificidad mediante el uso de las tecnologías patentadas de Seegene
Detección de genes N, S, RdRP y/o E del SARS-CoV-2 para minimizar el riesgo de variaciones genéticas y permitir un resultado de alta precisión
No se ha confirmado reactividad cruzada con patógenos respiratorios, incluyendo los virus SARS, MERS y relacionados con el SARS
La plataforma de diagnóstico molecular automatizada de Seegene permite un proceso único de trabajo óptimo con fases rápidas y simples para detectar el COVID-19.
Vea los videos que muestran las características y los beneficios destacados de los ensayos COVID-19 de Seegene
Con las tecnologías centrales de Seegene y sus conocimientos técnicos patentados, mejore sus productos de diagnóstico molecular con un rendimiento y facilidad de uso incomparables.
Permite el diseño rápido de oligos multiplex usando los algoritmos desarrollados por Seegene y variables confidenciales
Permite la implementación de diagnósticos de alta multiplex con especificidad incomparable usando la estructura única de Seegene primers
Logra alcanzar señales objetivas exactos controlando múltiples señales objetivos de forma independientemente para las temperaturas de cebado y alineamiento
Amplia la capacidad de detección y cuantificación de objetivos de alta multiplexación permitiendo el análisis de múltiples valores de Ct en un solo canal de detección
Permite el reporte preciso de resultados positivos o negativos del objetivo a través de los algoritmos de procesamiento de señales patentados por Seegene
[1] Allplex™ 2019-nCoV Assay has not been FDA cleared or approved. This test has been authorized by FDA under an emergency use authorization for use by authorized laboratories. This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use of in vitro diagnostic tests for detection and/or diagnosis of COVID-19 under section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb- 3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.
[2] Allplex™ SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Assay, SARS-CoV-2 Assay and RV Essential Assay are intended for in vitro diagnostic use in Europe and not available in all countries.